Thành phần Tacrolimus.
Chỉ định/Công dụng Phòng ngừa đào thải cơ quan ghép ở bệnh nhân ghép thận hoặc gan dị sinh. Nên kết hợp với corticosteroid. Do nguy cơ quá mẫn, chỉ tiêm Prograf khi không thể dùng đường uống.
Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng Prograf tiêm : Pha loãng bằng NaCl 0,9% hoặc dextrose 5% để được nồng độ 0.004 mg/ml và 0.02 mg/ml trước khi sử dụng; liều đầu tiên nên được chỉ định không sớm hơn 6 giờ sau khi ghép, 0.03-0.05mg/kg/ngày truyền tĩnh mạch, dùng với corticoid, tiếp tục truyền đến khi bệnh nhân có thể uống được Prograf viên. Prograf viên: Người lớn ghép thận: khởi đầu 0.2 mg/kg/ngày, người lớn ghép gan: khởi đầu 0.10-0.15 mg/kg/ngày, bệnh nhi ghép gan: 0.15-0.20 mg/kg/ngày, liều được chia đôi mỗi 12 giờ. Giám sát nồng độ máu: Giám sát nồng độ Tacrolimus trong máu kết hợp với các thông số xét nghiệm về lâm sàng khác được xem xét như là công cụ chủ yếu để quản lý bệnh nhân nhằm đánh giá sự thải ghép, độc tính, điều chỉnh liều và sự tương thích.
Cách dùng Nên dùng lúc bụng đói: Dùng khi bụng đói, ít nhất 1 giờ trước khi ăn hoặc 2-3 giờ sau khi ăn. Tránh dùng với nước bưởi.
Chống chỉ định Mẫn cảm với tacrolimus. Nhạy cảm với HCO-60 (dầu thầu dầu polyoxyl 60 hydrogen hóa).
Thận Trọng Bệnh tiểu đường khởi phát sau ghép tạng. Độc tính thần kinh và thận. Nên giám sát nồng độ kali huyết khi sử dụng thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali. Tăng nguy cơ phát triển u lympho, các bệnh ác tính khác, đặc biệt trên da. Tăng HA là tác dụng phụ phổ biến. Bệnh nhân suy thận. Có thai & cho con bú. Khi lái xe & vận hành máy.
Phản ứng phụ Run, nhức đầu, tiêu chảy, cao HA, loạn chức năng thận. Buồn nôn, nôn. Tăng kali máu, giảm magie máu, tăng đường huyết.
Tương tác Thận trọng khi dùng với thuốc khác có độc tính trên thận, thuốc suy giảm miễn dịch, thuốc được chuyển hoá bởi hệ thống men CYP3A. Không nên dùng với cyclosporine. Tiêm chủng.
Sản xuất bởi Astellas