Thành phần: Mỗi viên nén bao phim thuốc Myatamet có hoạt chất chính là Citicolin natri tương đương citicolin hàm lượng 500mg.
Dạng bào chế: viên nén bao phim.
Hoạt chất chính của thuốc là Citicolin, là chất có tác dụng kích thích tổng hợp các Phospholipid ở trên màng tế bào thần kinh nên giúp chống tổn thương các tế bào não, tăng cường chức năng thần kinh, tăng cường tí nhớ, tập trung học tập và hỗ trợ điều trị bênh Alzheimer. Citicoline đã được nghiên cứu để điều trị trầm cảm, tâm thần phân liệt, đột quỵ, bệnh Parkinson, chấn thương não và thiếu hụt nhận thức.
Cải thiện trí nhớ, khả năng học tập.
Các bệnh mất trí nhớ ở người cao tuổi, bệnh nhân đột quỵ.
Hỗ trợ điều trị bệnh Alzheimer.
Điều trị thiểu năng tuần hoàn não: hoa mắt, chóng mặt, nhức đầu.
Phục hồi chức năng não sau phẫu thuật não.
Hỗ trợ điều trị phục hồi chức năng hệ vận động sau tai biến mạch máu não.
Bệnh Parkinson có kèm theo run nặng.
Phục hồi chức năng não: uống 1 viên mỗi lần, ngày uống từ 1 - 2 lần.
Hỗ trợ phục hồi chức năng vận động sau tai biến mạch máu não: ngày uống 2 viên, uống liên tục trong 3 - 4 tuần.
Bệnh Parkinson kèm run nặng: uống ngày 1 viên, dùng liên tục trong 3 đến 4 tuần.
Bệnh nhân rối loạn ý thức do thiếu máu não cấp tính: uống 1 - 3 viên mỗi ngày theo chỉ định của bác sỹ.
Uống nguyên viên thuốc với 1 cốc nước, uống sau các bữa ăn.
Sử dụng thuốc theo đúng hướng dẫn và chỉ định của bác sỹ.
Không được dùng thuốc Myamet cho người có tiền sử bị mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc.
Bệnh nhân tăng trương lực hệ thần kinh đối giao cảm.
Phụ nữ có thai và cho con bú.
Trong quá trình sử dụng thuốc Myatamet, bệnh nhân có thể gặp các triệu chứng không mong muốn như:
Rối loạn thần kinh trung ương: Chóng mặt, buồn ngủ.
Phản ứng quá mẫn: dị ứng, mẩn ngứa.
Chức năng gan bất thường.
Rối loạn tiêu hóa: Nôn, buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy, mệt mỏi.
Khi phối hợp Myatamet 500mg với các thuốc khác có thể gây tác dụng đối kháng hay hiệp đồng.
Thuốc Myatamet làm tăng tác dụng của Levodopa.
Không nên phối hợp thuốc Myatamet với các thuốc meclophenoxate, centrofenoxine.
Bệnh nhân bị rối loạn ý thức trong giai đoạn cấp của thiếu máu náo, khuyến cáo nên dung thuốc tiêm citicolin trong 2 tuần sau cơn đột quỵ.
Thận trọng đối với bệnh nhân bị xuất huyết não; phụ nữ có thai và cho con bú.
Người lái xe và vận hành máy móc: chưa có khuyến cáo về ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Nên thận trọng trước khi sử dụng vì thuốc có thể gây đau đầu, chóng mặt.
Myatamet chưa có khuyến cáo trên phụ nữ có thai hoặc cho con bú, nên hỏi ý kiến chuyên gia trước khi dùng cho 2 đối tượng trên.
Thuốc không ảnh hưởng nhiều đến đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Những người làm công việc trên nên theo dõi tác dụng phụ trước khi quay trở lại công việc.
Các thí nghiệm và phản ứng quá liều chủ yếu ghi nhận trên động vật. Nếu vô tình uống quá liều, liên lạc với cơ sở y tế gần nhất để được hỗ trợ.
Tránh xa tầm tay của trẻ em cũng như vật nuôi trong nhà.
Nhệt độ ổn định để đảm bảo chất lượng thuốc là 25 độ C.
Để thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ẩm ướt, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp vào hộp thuốc.
SĐK: VN-17459-13.
Nhà sản xuất: Công ty Theragen Etex Co., Ltd - HÀN QUỐC.
Đóng gói: Hộp 2 vỉ, mỗi vỉ 10 viên.