Hàm lượng chính của Hemlibra 30mg/1ml B/1 là Emicizumab 60 mg/0.4ml.
Điều trị dự phòng bằng thuốc Hemlibra rút ngắn aPTT và tăng hoạt động yếu tố VIII được báo cáo.
Hai dấu hiệu dược lực học này không phản ánh tác dụng cầm máu của emicizumab in vivo nhưng cung cấp một dấu hiệu tương đối về tác dụng chống đông máu của emicizumab.
Dược động học của emicizumab được thông qua phân tích không ngăn ở những người khỏe mạnh và sử dụng phân tích dược động học dân số trên cơ sở dữ liệu gồm 389 bệnh nhân mắc bệnh tan máu A.
Hấp thu
Sau khi tiêm vào dưới da ở bệnh nhân haemophilia A, thời gian bán hủy là 1,6 ngày.
Sau nhiều lần tiêm dưới da 3 mg/kg mỗi tuần trong 4 tuần đầu ở bệnh nhân mắc bệnh tan máu A, nồng độ trung bình trong huyết tương của emicizumab đạt được 52,6 ± 13,6 Nottg / mL vào tuần thứ 5.
Điều trị dự phòng bằng thuốc Hemlibra rút ngắn aPTT và tăng hoạt động yếu tố VIII được báo cáo.
Hai dấu hiệu dược lực học này không phản ánh tác dụng cầm máu của emicizumab in vivo nhưng cung cấp một dấu hiệu tương đối về tác dụng chống đông máu của emicizumab.
Dược động học của emicizumab được thông qua phân tích không ngăn ở những người khỏe mạnh và sử dụng phân tích dược động học dân số trên cơ sở dữ liệu gồm 389 bệnh nhân mắc bệnh tan máu A.
Hấp thu
Sau khi tiêm vào dưới da ở bệnh nhân haemophilia A, thời gian bán hủy là 1,6 ngày.
Sau nhiều lần tiêm dưới da 3 mg/kg mỗi tuần trong 4 tuần đầu ở bệnh nhân mắc bệnh tan máu A, nồng độ trung bình trong huyết tương của emicizumab đạt được 52,6 ± 13,6 Nottg / mL vào tuần thứ 5.